Koronavirus u Hrvatskoj

HALMED I HZJZ ‘Smrt 91-godišnjakinje nije povezana s cjepivom AstraZenece’

Sastanak Stručne grupe za nuspojave i sigurnu primjenu cjepiva HALMED-a i HZJZ-a održan je ovog utorka. Na njemu je ocijenjena uzročno-posljedična povezanost između primjene cjepiva COVID-19 Vaccine AstraZeneca i prijavljene sumnje na nuspojavu plućne embolije sa smrtnim ishodom u 91-godišnje osobe. Stručna grupa je donijela zaključak kako uzročno-posljedična povezanost cjepiva i nuspojave nije vjerojatna, navodi se u priopćenju, prenosi Večernji list.

-Prema dostavljenoj dokumentaciji, osoba je imala brojne visoke čimbenike rizika koji su vjerojatniji uzrok plućne embolije i posljedično smrtnog ishoda. Ovaj zaključak donesen je temeljem detaljnog pregleda svih dostupnih podataka o zdravstvenom stanju osobe i drugim lijekovima u terapiji, otpusnih pisama, potvrde o smrti u kojoj je kao uzrok smrti navedena plućna embolija te usporedbe s dostupnim epidemiološkim podacima. Općenito, nakon temeljite ocjene svake prijave, povezanost između primjene pojedinog cjepiva i pojave pojedine nuspojave ocjenjuje se prema sljedećim stupnjevima, u skladu s klasifikacijom Svjetske zdravstvene organizacije: sigurna, vjerojatna, moguća, nije vjerojatna ili povezanost nije moguće ocijeniti. Sve zaprimljene prijave sumnji na nuspojave, unose se u nacionalnu, europsku i svjetsku bazu nuspojava lijekova i čine dio dokumentacije o sigurnosti primjene cjepiva, neovisno o ocijeni uzročno-posljedične povezanosti – navodi se u priopćenju.

-Dodatno, na razini Europske unije, Europska agencija za lijekove nastavlja ocjenu eventualne povezanosti između primjene cjepiva COVID-19 Vaccine AstraZeneca i tromboembolijskih slučajeva. Tromboembolijski događaji prijavljeni su kod vrlo malog broja ljudi koji su primili cjepivo. U Europskoj uniji više tisuća ljudi godišnje zbog različitih uzroka razvije krvne ugruške. Trenutačno dostupne informacije upućuju na to da broj tromboembolijskih događaja u cijepljenih osoba nije veći od broja koji je zabilježen u općoj populaciji. Povjerenstvo za ocjenu rizika na području farmakovigilancije (PRAC) pri EMA-i ocjenjuje podatke te su zaključak ocjene i odluka o eventualnim daljnjim mjerama najavljeni za četvrtak 18. ožujka – ističe se.

Pročitajte još

UTROŠENA MILIJUNTA DOZA U Hrvatskoj protiv bolesti COVID-19 cijepljena svaka četvrta osoba

Dulist

BAKIĆEV IZRAČUN PADA BROJA ZARAŽENIH Do početka lipnja bi sve turističke županije morale biti ‘čiste’

Dulist

Županija bez novih slučajeva koronavirusa, testirano 90 osoba

Dulist

Ova web stranica koristi kolačiće za poboljšanje vašeg iskustva. Molimo Vas da nam potvrdite ukoliko ste suglasni s korištenjem kolačića, a privolu možete povući u svakom trenutku. Prihvaćam Više informacija