Europska agencija za lijekove (EMA) preporučila je danas davanje uvjetnog odobrenja za stavljanje u promet cjepiva Moderna proizvođača Moderna Biotech Spain, S.L. za prevenciju bolesti COVID-19 u osoba u dobi od 18 i više godina, javlja Večernji list. Nedugo nakon, odobrenje za Modernino cjepivo dala je i Europska komisija, o čemu se na Twitteru oglasila i predsjednica EK Ursula von der Leyen.
-Ovom preporukom Europske agencije za lijekove građanima Republike Hrvatske osigurava se još jedno cjepivo za koje se opsežnim ispitivanjima i kroz strogu regulatornu ocjenu pokazalo da je djelotvorno i sigurno za primjenu – istaknuo je ravnatelj HALMED-a prof. dr. sc. Siniša Tomić, javlja Večernji.
-HALMED-ovi stručnjaci neumorno su sudjelovali i u ovoj ocjeni kroz rad EMA-inih znanstvenih povjerenstava i radnih skupina kako bi se u što kraćem roku, a uz ispunjavanje svih visokih zahtjeva, osigurala dostupnost još jednog cjepiva i tako pružio učinkoviti i prijeko potrebni alat u suočavanju s trenutačnom pandemijom – rekao je Tomić.
Inače, Hrvatska je naručila milijun doza ovog cjepiva.
Europska komisija odobrila i cjepivo Moderne
